Clindamycin Hydrochloride Oral Drops is available as 20 mL filled in 30 mL bottles (25 mg/mL) supplied in packers containing 12 cartoned bottles with direction labels and calibrated dosing droppers. Storage. Store at controlled room temperature between 20° to 25° C (68° to 77° F) [see USP]. Keep container tightly closed when not in use. Rev
Opis Pulneo jest produktem leczniczym w postaci kropli, działającym rozkurczająco i przeciwzapalnie na oskrzela. Jest wskazany do leczenia objawowego kaszlu występującego w zapaleniach płuc lub oskrzeli. Skład Substancją czynną leku jest fenspirydu chlorowodorek (Fenspiridi hydrochloridum). 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 25 mg fenspirydu chlorowodorku. Substancje pomocnicze: potasu sorbinian (E 202), glicerol, sacharozę, aromat waniliowy AR 0345, kwas cytrynowy bezwodny, taumatynę (E957), chlorek sodu, wodę oczyszczoną. Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dzieci w wieku powyżej 2 lat: 4 mg/kg mc./dobę, czyli: Dzieci o masie ciała poniżej 10 kg: doustnie, 10 do 20 kropli 2 razy na dobę; Dzieci o masie ciała powyżej 10 kg: doustnie, 20 do 40 kropli 3 razy na dobę. Dorośli: doustnie, 30 do 60 kropli 3 razy na dobę. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Lek zaleca się stosować na początku posiłków. Działanie Lek Pulneo działa przeciwzapalnie i rozkurczająco na oskrzela przez zmniejszanie wytwarzania substancji uczestniczących w procesach zapalnych oraz blokowanie receptorów H1, co zmniejsza obrzęk błony śluzowej dróg oddechowych i nadmierne wydzielanie oraz zmniejsza skurcz oskrzeli. Wskazania Lek Pulneo przeznaczony jest do leczenia objawowego (kaszel i odkrztuszanie) w przebiegu chorób zapalnych oskrzeli i płuc. Przeciwwskazania Kiedy nie stosować leku Pulneo: jeśli pacjent ma uczulenie na fenspiryd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpi obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna – nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi, może powodować trudności w przełykaniu i oddychaniu. Podczas stosowania leku Pulneo mogą wystąpić następujące działania niepożądane: reakcje alergiczne, takie jak: rumień, wysypka, pokrzywka, rumień przechodzący w trwałe przebarwienie; senność; przyspieszenie czynności serca ustępujące po zmniejszeniu dawki leku (występuje rzadko, tj. rzadziej niż u 1 osoby na 1000); zaburzenia czynności żołądka i jelit, nudności, bóle w nadbrzuszu. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zaburzenia smaku; ból głowy; zwiększenie ciśnienia tętniczego; trudności w oddychaniu. Ostrzeżenia i środki ostrożności Leczenie to nie może opóźniać rozpoczęcia leczenia antybiotykami, jeśli zachodzi taka potrzeba. Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Lek zaleca się stosować na początku posiłków. Produkt leczniczy zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją i zespołami złego wchłaniania nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Stosowanie innych leków Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Lek Pulneo może wchodzić w interakcję z: innymi lekami przeciwhistaminowymi); z barbituranami; z lekami przeciwbólowymi; z lekami uspokajającymi; z inhibitorami MAO; z alkoholem. Stosowanie leku z jedzeniem i piciem Lek zaleca się stosować na początku posiłków. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Pulneo w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji. Leku Pulneo nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Fludarabine Phosphate Injection, USP is supplied as a clear, sterile solution. Each mL contains 25 mg of fludarabine phosphate, 25 mg of mannitol, water for injection, q.s.; and sodium hydroxide to adjust pH to 6.8. The pH range for the final product is 6.0 to 7.1. Product No.ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Pulneo, 25 mg/ml, krople doustne, roztwór Fenspiridi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki 1. Co to jest lek Pulneo i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Pulneo 3. Jak przyjmować lek Pulneo 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Pulneo 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Pulneo i w jakim celu się go stosuje Pulneo jest lekiem w postaci kropli doustnych. Zawiera substancję czynną fenspiryd1, która ma właściwości przeciwzapalne i rozkurczające oskrzela. Fenspiryd zmniejsza wytwarzanie substancji uczestniczących w procesach zapalnych oraz blokuje receptory H1, przez co zmniejsza obrzęk błony śluzowej dróg oddechowych, zmniejsza nadmierne wydzielanie oraz zmniejsza skurcz oskrzeli. Wskazania do stosowania Leczenie objawowe (kaszel i odkrztuszanie) w przebiegu chorób zapalnych oskrzeli i płuc. Uwaga: leczenie to nie może opóźniać rozpoczęcia leczenia antybiotykami, jeśli zachodzi taka potrzeba. Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Pulneo Kiedy nie przyjmować leku Pulneo jeśli pacjent ma uczulenie na fenspiryd lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Ostrzeżenia i środki ostrożności Stosowanie leku Pulneo nie zastępuje leczenia antybiotykami. Dzieci Leku Pulneo nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Lek Pulneo a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie wykazano interakcji leku Pulneo z innymi lekami. Jednak ze względu na działanie leku można spodziewać się interakcji: z innymi lekami przeciwhistaminowymi (stosowanymi w leczeniu alergii); z barbituranami (leki stosowane w leczeniu bezsenności i padaczki); z lekami przeciwbólowymi (w tym opioidowymi – silne leki przeciwbólowe); z lekami uspokajającymi; z inhibitorami MAO (leki stosowane w leczeniu depresji); z alkoholem. Lek Pulneo z jedzeniem i piciem Lek Pulneo należy przyjmować na początku posiłków. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Nie zaleca się stosowania leku Pulneo w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji. Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży. Karmienie piersią Leku Pulneo nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka matki. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi senność, nie należy prowadzić pojazdu ani obsługiwać maszyn. Lek Pulneo zawiera sacharozę Lek zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 786 mg sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. 3. Jak przyjmować lek Pulneo Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Stosować doustnie. Zalecana dawka Lek zaleca się stosować na początku posiłków. Dzieci w wieku powyżej 2 lat: 4 mg na kg mc. na dobę, czyli: dzieci o masie ciała poniżej 10 kg: 10 do 20 kropli 2 razy na dobę; dzieci o masie ciała powyżej 10 kg: 20 do 40 kropli 3 razy na dobę. Dorośli: 30 do 60 kropli 3 razy na dobę. Stosowanie u dzieci Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 4 do 5 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Pulneo W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku przyjęcia większej dawki leku Pulneo niż zalecana mogą wystąpić następujące objawy: senność lub pobudzenie, nudności, wymioty, przyspieszenie czynności serca (tachykardia). Lekarz zaleci wykonanie płukania żołądka i monitorowanie czynności serca. Pominięcie przyjęcia leku Pulneo Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpi: obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna – nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi, może powodować trudności w przełykaniu i oddychaniu. Podczas stosowania leku Pulneo mogą wystąpić następujące działania niepożądane: reakcje alergiczne, takie jak: rumień (miejscowe zaczerwienienie skóry), wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze), pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze), rumień przechodzący w trwałe przebarwienie; senność; przyspieszenie czynności serca ustępujące po zmniejszeniu dawki leku (występuje rzadko, tj. rzadziej niż u 1 osoby na 1000); zaburzenia czynności żołądka i jelit, nudności, bóle w nadbrzuszu. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zaburzenia smaku; ból głowy; zwiększenie ciśnienia tętniczego; trudności w oddychaniu. U niektórych osób w czasie stosowania leku Pulneo mogą wystąpić inne działania niepożądane. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@ Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Pulneo Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać w opakowaniu oryginalnym. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 1 rok. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Pulneo Substancją czynną leku jest fenspirydu chlorowodorek. 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 25 mg fenspirydu chlorowodorku. Pozostałe składniki to: potasu sorbinian (E 202), glicerol, sacharoza, aromat waniliowy AR 0345, kwas cytrynowy, sukraloza, chlorek sodu, woda oczyszczona. Jak wygląda lek Pulneo i co zawiera opakowanie Krople doustne mają postać przezroczystego, bezbarwnego do żółtego roztworu. Opakowanie leku to: butelka z brunatnego szkła z zakrętką z kroplomierzem, zawierająca 15 lub 30 ml roztworu, umieszczona w tekturowym pudełku. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Aflofarm Farmacja Polska Sp. z ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice tel. (42) 22-53-100 Data ostatniej aktualizacji ulotki: mailto:adr@ Przypisy 1
BSA (1 mg/mL) 67,000 30K >95 >95 20 Ovalbumin (1 mg/mL) 45,000 >95 >95 20 Cytochrome c (0.25 mg/mL) 12,400Pulneo krople 25mg/1ml 15ml - Długi termin ważności! KASZEL MOKRY WYKRZTUŚNE ROZRZEDZA WYDZIELINĘNazwa: PulneoPostać: roztwórDawka: 0,025 g/mlOpakowanie: 15 ml (butelka)Skład: 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 25 mg fenspirydu chlorowodorku (Fenspiridi hydrochloridum). Jedna kropla roztworu zawiera 1 mg fenspirydu chlorowodorku. Substancje pomocnicze: 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 786 mg sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt Wskazania: Leczenie objawowe (kaszel i odkrztuszanie) w przebiegu chorób zapalnych oskrzeli i płuc. Uwaga: leczenie to nie może opóźniać rozpoczęcia leczenia antybiotykami, jeśli zachodzi taka potrzeba. : Nadwrażliwość na fenspiryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Działania niepożądane: Podczas stosowania fenspirydu zaobserwowano następujące działania niepożądane: Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje alergiczne, takie jak: rumień, wysypka, pokrzywka, obrzęk Quinckego, rumień przechodzący w trwałe przebarwienie. Zaburzenia układu nerwowego: senność. Zaburzenia serca: rzadko przyspieszenie czynności serca ustępujące po zmniejszeniu dawki produktu leczniczego. Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia czynności żołądka i jelit, nudności, bóle w nadbrzuszu. Interakcje: Nie wykazano interakcji fenspirydu z innymi lekami. Jednak ze względu na przeciwhistaminowe działanie fenspirydu można spodziewać się interakcji z: barbituranami, innymi lekami przeciwhistaminowymi, lekami przeciwbólowymi (w tym opioidowymi), lekami uspokajającymi, inhibitorami MAO, alkoholem. Dawkowanie: Produkt do stosowania doustnego. Produkt leczniczy zaleca się stosować na początku posiłków. Dzieci w wieku powyżej 2 lat: 4 mg/kg mc./dobę, czyli: - dzieci o masie ciała poniżej 10 kg: 10 do 20 kropli 2 razy na dobę, - dzieci o masie ciała powyżej 10 kg: 20 do 40 kropli 3 razy na dobę. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Dorośli: 30 do 60 kropli 3 razy na dobę. Środki ostrożności: Leczenie fenspirydem nie zastępuje leczenia antybiotykami. Produkt leczniczy Pulneo zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 786 mg sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Prowadzenie pojazdów: Produkt leczniczy Pulneo może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przedawkowanie: W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: senność lub pobudzenie, nudności, wymioty, tachykardia. Należy wykonać płukanie żołądka oraz monitorować czynność serca. Ciąża: Ciążą Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania fenspirydu u kobiet w okresie ciąży. Podczas badań na zwierzętach zaobserwowano u dwóch gatunków (szczur i królik) kilka przypadków rozszczepu podniebienia u płodów. Badania kliniczne nie dostarczyły wiarygodnych danych dotyczących zniekształceń u płodu lub toksyczności dla płodu jako ewentualnego skutku podania fenspirydu podczas ciąży. Z tego względu nie zaleca się stosowania produktu Pulneo w okresie ciąży. Karmienie piersią Brak wystarczających danych dotyczących przenikania fenspirydu/metabolitów do mleka ludzkiego. Fenspirydu nie należy stosować podczas karmienia piersią Strona WWW:Eurespal 80 mg, qoplangan tabletkalar shaklida, uning mas'ul shaxsi Les Laboratoires Servier va Polshadagi vakili Servier Polska Sp. z o.o va parallel importchilar: Forfarm Sp. z o.o., InPharm Sp. z o.o., Delfarma Sp. z o.o., Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. Elofen 2 mg / ml, ruxsatnoma egasi Polfarmex S. A., sirop shaklida dori Wskazania Skład Dawkowanie Przeciwwskazania Ważne przed zastosowaniem Wskazania Leczenie objawowe (kaszel i odkrztuszanie) w przebiegu chorób zapalnych oskrzeli i płuc. Uwaga: leczenie to nie może opóźniać rozpoczęcia leczenia antybiotykami, jeśli zachodzi taka potrzeba. Substancja czynna: Fenspiridi hydrochloridum Skład 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 25 mg fenspirydu chlorowodorku (Fenspiridi hydrochloridum). Jedna kropla roztworu zawiera 1 mg fenspirydu chlorowodorku. Substancje pomocnicze: 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 786 mg sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt Dawkowanie Produkt do stosowania doustnego. Produkt leczniczy zaleca się stosować na początku posiłków. Dzieci w wieku powyżej 2 lat: 4 mg/kg mc./dobę, czyli: - dzieci o masie ciała poniżej 10 kg: 10 do 20 kropli 2 razy na dobę, - dzieci o masie ciała powyżej 10 kg: 20 do 40 kropli 3 razy na dobę. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Dorośli: 30 do 60 kropli 3 razy na dobę. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na fenspiryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Zawartość: 15 ml Sposób przechowywania: 15°C - 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: AFLOFARM Pozwolenie: MZ 18701 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Leczenie fenspirydem nie zastępuje leczenia antybiotykami. Produkt leczniczy Pulneo zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. 1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 786 mg sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Ciąża i laktacja Ciążą Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania fenspirydu u kobiet w okresie ciąży. Podczas badań na zwierzętach zaobserwowano u dwóch gatunków (szczur i królik) kilka przypadków rozszczepu podniebienia u płodów. Badania kliniczne nie dostarczyły wiarygodnych danych dotyczących zniekształceń u płodu lub toksyczności dla płodu jako ewentualnego skutku podania fenspirydu podczas ciąży. Z tego względu nie zaleca się stosowania produktu Pulneo w okresie ciąży. Karmienie piersią Brak wystarczających danych dotyczących przenikania fenspirydu/metabolitów do mleka ludzkiego. Fenspirydu nie należy stosować podczas karmienia piersią Prowadzenie pojazdów Produkt leczniczy Pulneo może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przedawkowanie W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: senność lub pobudzenie, nudności, wymioty, tachykardia. Należy wykonać płukanie żołądka oraz monitorować czynność serca. Interakcje z innymi lekami Nie wykazano interakcji fenspirydu z innymi lekami. Jednak ze względu na przeciwhistaminowe działanie fenspirydu można spodziewać się interakcji z: barbituranami, innymi lekami przeciwhistaminowymi, lekami przeciwbólowymi (w tym opioidowymi), lekami uspokajającymi, inhibitorami MAO, alkoholem. Działania niepożądane Podczas stosowania fenspirydu zaobserwowano następujące działania niepożądane: Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje alergiczne, takie jak: rumień, wysypka, pokrzywka, obrzęk Quinckego, rumień przechodzący w trwałe przebarwienie. Zaburzenia układu nerwowego: senność. Zaburzenia serca: rzadko przyspieszenie czynności serca ustępujące po zmniejszeniu dawki produktu leczniczego. Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia czynności żołądka i jelit, nudności, bóle w nadbrzuszu. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać. 0.1 mg/ml (1:500) Open in a separate window To test for delayed-type reactions (e. g., local injection reaction to heparins, rash to antibiotics), a reading is generally taken of the 1:10 diluted intradermaly, as well as the undiluted epicutaneously, applied drug solutions after (1 to) 2 and 3 days (see [ 1 ]). AdobeStock Leki, których dotyczą decyzje, mają działanie wykrztuśne. Jeśli macie je w domu nie podawajcie ich dzieciom! Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 13 decyzji o wycofaniu syropów i tabletek na kaszel, w których substancją czynną jest fenspiryd. Chodzi o popularne syropy dla dzieci. Sprawdź, czy masz je w domu Fenspiryd może powodować "działania niepożądane w postaci zaburzeń kardiologicznych", dlatego już nie kupisz tych preparatów w aptece. Natomiast koniecznie sprawdź, czy nie masz ich w domowej apteczce. Wśród wycofanych preparatów jest Elofen, Fosidal, czy Pulneo. Są to syropy przeciwzapalne i wykrztuśne, stosowane w leczeniu infekcjach górnych dróg oddechowych, często przepisywane dzieciom. Już w lutym GIF wydał decyzję o czasowym zakazie wprowadzania do obrotu oraz wstrzymaniu obrotu wszystkich serii produktów zawierających fenspiryd. Teraz zostały one wycofane całkowicie i nie będą mogły być sprzedawane. Unijny Komitet ds. Oceny ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) uznał, że "stosunek korzyści do ryzyka produktów leczniczych zawierających fenspiryd nie jest korzystny". Do zaleceń PRAC zastosował się GIF i wycofał produkty. Decyzje Inspektora mają charakter natychmiastowej wykonalności. Lista leków z fenspirydem wycofanych przez GIF: Elofen 2 mg/ml, Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex Eurefin 2 mg/ml, Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK Eurespal 80 mg, Podmiot odpowiedzialny: Les Laboratoires Servier, Importerzy równolegli: Forfarm Sp. z InPharm Sp. z Delfarma Sp. z Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z Fenspogal 2 mg/ml, Podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena. Fosidal o smaku malinowym 2 mg/ml, Podmiot odpowiedzialny: Medana Pharma Fosidal o smaku pomarańczowym 2 mg/ml, Podmiot odpowiedzialny: Medana Pharma Pulneo o smaku coli 2 mg/ml, Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z Pulneo 2 mg/ml, Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z Pulneo 25 mg/ml, Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z Źródło: Adobe Stock Znane tabletki antykoncepcyjne wycofywane z aptek. Sprawdź, czy z nich korzystasz To popularne leki antykoncepcyjne. Zobacz, czy opakowanie które masz w domu nie jest wycofaną serią tabletek ze sprzedaży. Chodzi o dwuskładnikowe, doustne tabletki antykoncepcyjne stosowane w celu zapobiegania ciąży. Jeżeli z nich korzystasz, skontaktuj się ze swoim lekarzem ginekologiem. Brak istotnej informacji w ulotce Jak informuje Główny Inspektorat Sanitarny, chodzi o tabletki antykoncepcyjne Milvane , zawierające hormony żeńskie: gestoden (progestagen) i etynyloestradiol ( estrogen ). GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu kilku ich partii. Powodem jest treść ulotek tabletek, w których nie ma ostrzeżenia o stosowaniu ich w połączeniu z innymi lekami. Mianowicie nie podano informacji o przeciwwskazaniach do stosowania tabletek Milvane w połączeniu z niektórymi lekami stosowanymi w terapii przeciwwirusowej. Wycofane 3 serie Opakowanie leku Milvane zawiera 3 rodzaje tabletek powlekanych, z których każdy rodzaj tabletki zawiera różną ilość hormonów. Decyzją GIF wycofano tabletki powlekane: beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg. Wycofane serie mają oznakowania: WES2PT z datą ważności WER7P3 z datą ważności WER466 z datą ważności O tym, że konkretne serie tabletek Milvane muszą być wycofane ze sprzedaży w aptekach, poinformował GIS sam jego producent. "Do kancelarii Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego – Bayer Sp. z o konieczności wycofania z obrotu trzech serii produktu leczniczego Milvane w związku z wykryciem niezgodności w treści ulotki, polegającej na braku informacji o przeciwwskazaniach do stosowania produktu leczniczego Milvane w połączeniu z niektórymi lekami stosowanymi w terapii przeciwwirusowej" – napisano w decyzji GIF. Jeżeli znalazłaś na liście wycofanych leków ten, który zażywasz, porównaj jego numer serii z numerem serii na... Fotolia GIF wycofuje z aptek popularny probiotyk! Wielu rodziców podaje go dzieciom Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z aptek serię popularnego probiotyku. Sprawdź, czy masz go w domu! Główni Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnego probiotyku Lakcid . Lakcid wycofany ze sprzedaży GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, podmiot odpowiedzialny: “BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Przyczyną wycofania leku jest niezgodność ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego. Wycofana seria: numer serii: 019616, data ważności: Treść decyzji możecie przeczytać na stronie GIF. Jeśli macie w domu wycofaną serię Lakcid, nie stosujcie leku i nie podawajcie go dzieciom. Zwróćcie lek do apteki albo zutylizujcie go w przeznaczonym do tego punkcie. Zobacz także: Wszystko, co musisz wiedzieć o probiotykach Źródło: Adobe Stock Popularny syrop przeciwgorączkowy i przeciwbólowy dla dzieci wycofany z aptek Co robisz, kiedy dziecko ma gorączkę? Albo coś je boli? Zapewne sięgasz po środek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy w syropie. Sprawdź jednak, czy nie jest to właśnie wycofany z obrotu popularny syrop. Główny Inspektorat Farmaceutyczny czuwa nad jakością leków dopuszczonych do sprzedaży w naszych aptekach. Jeśli jakiś środek budzi zastrzeżenia, jest dokładnie badany, a w razie potwierdzenia wątpliwości lub nieprawidłowego składu – wycofywany z obrotu. Często jest to tylko jedna seria, czasami jednak całkowity zakaz sprzedaży danego produktu. Wycofany syrop dla dzieci Niedawno informowaliśmy was w o wprowadzonym właśnie zakazie sprzedaży popularnych syropów przeciwkaszlowych dla dzieci . 10 września GIF wydał natomiast decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej serii kolejnego syropu — tym razem jest to popularny środek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy — Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym . Ibufen FORTE dla dzieci: wycofana seria W decyzji czytamy: "Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym (ibuprofenum), 200 mg/5 ml, zawiesina doustna numer serii: 031118 , termin ważności: podmiot odpowiedzialny: Medana Pharma z siedzibą w Sieradzu (poprzednio: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Wytwórca leku zgłosił do GIF, że ta seria syropu ma nieprawidłową zawartość ibuprofenu , dlatego inspektorat zdecydował się na wycofanie jej z obrotu. Sprawdź, czy nie masz jej w domu, a jeśli tak – oddaj do apteki. Pozostałe serie są bezpieczne i nadal możesz je podawać dziecku. Jak pobrać i aktywować bon turystyczny: instrukcja rejestracji na PUE ZUS (krok po kroku) Ukraińskie imiona: męskie i żeńskie + tłumaczenie imion ukraińskich Mądre i piękne cytaty na urodziny – 22 sentencje urodzinowe Ile wypada dać na chrzciny w 2022 roku? – kwoty dla rodziny, chrzestnych i gości Gdzie nad morze z dzieckiem? TOP 10 sprawdzonych miejsc dla rodzin z maluchami Ospa u dziecka a wychodzenie na dwór: jak długo będziecie w domu? Czy podczas ospy można wychodzić? 5 dni opieki na dziecko – wszystko, co trzeba wiedzieć o nowym urlopie PESEL po 2000 - zasady jego ustalania Najczęściej nadawane hiszpańskie imiona - ich znaczenie oraz polskie odpowiedniki Gdzie można wykorzystać bon turystyczny – lista podmiotów + zmiany przepisów Urlop ojcowski 2022: ile dni, ile płatny, wniosek, dokumenty Przedmioty w 4 klasie – czego będzie uczyć się dziecko? 300 plus 2022 – dla kogo, kiedy składać wniosek? Co na komary dla niemowląt: co wolno stosować, czego unikać? Urwany kleszcz: czy usuwać główkę kleszcza, gdy dojdzie do jej oderwania? Bon turystyczny – atrakcje dla dzieci, za które można płacić bonem 300 plus dla zerówki w 2022 roku – czy Dobry Start obejmuje sześciolatki? Jak wygląda rekrutacja do liceum 2022/2023? Jak dostać się do dobrego liceum? Pentobarbital Sodium Injection, USP is a sterile solution for intravenous or intramuscular injection. Each mL contains pentobarbital sodium 50 mg, in a vehicle of propylene glycol, 40%, alcohol, 10% v/v and water for injection, to volume. The pH is adjusted to approximately 9.5 with hydrochloric acid and/or sodium hydroxide. eYDc. 300 105 352 211 301 278 165 349 364